Фактор жизни

Сегодня весь мир в двадцатый раз отметит Международный день гемофилии. Кыргызстан также не останется в стороне от этого события. Республиканский центр крови Минздрава (РЦК) и Общественное объединение "Общество инвалидов - больных гемофилией" проведет ряд мероприятий, призванных привлечь внимание общественности к проблемам людей, страдающих этим тяжелым заболеванием.

    Студенты Бишкекского медицинского училища и все желающие сдадут кровь для нуждающихся. Параллельно будет проходить научно-практическая конференция с участием врачей центров семейной медицины Бишкека, курирующих таких больных.

    Гемофилия - редкое тяжелое врожденное наследственное заболевание, при котором происходит снижение свертываемости крови. В результате больные страдают от сильных кровотечений даже после минимальных травм и со временем могут стать инвалидами. Единственный на сегодня эффективный метод лечения - частые регулярные инъекции недостающих факторов свертывания крови, которые получают из крови доноров. Гемофилия встречается менее чем у одного из 10 тысяч людей. В Кыргызстане таких больных не более 300, почти половина из них - дети в возрасте до 16 лет. Болезнь поражает исключительно лиц мужского пола.

    В прошлом году Фонд ОМС впервые по программе госгарантий закупил антигемофильные препараты для детей до 16 лет. Из-за недостатка средств взрослые больные пока лишены доступа к этому препарату, именуемому "фактором жизни".

    Максим ЦОЙ.

Адрес материала: //mail.msn.kg/ru/news/27381/